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医学研究
公开研究仍在评估 GLP-1 与 NAION 风险信号
2024 与 2025 年的回顾性研究提出了 semaglutide 与 NAION 风险讨论，但结果仍不一致。更适合把它作为持续更新的医学背景，而不是个人结论。
NAION 支持路径
案件评估NAION 案件免费评估
这页会把关注 NAION 的访客直接引导到案件评估与下一步说明。
- GLP-1 受体激动剂、NAION 视力问题与 semaglutide 安全更新
- EMA PRAC（2025 年 6 月 6 日）：建议将 NAION 列为 semaglutide 药物的极罕见不良反应（最高约万分之一）
- MDL 3163 已于 2025 年 12 月 15 日集中到宾夕法尼亚东区；JPML 2026 年 4 月 1 日报告列出 73 件 pending actions
监管更新
EMA PRAC 已建议将 semaglutide 的 NAION 风险更新为极罕见
2025 年 6 月 6 日，EMA PRAC 建议把 NAION 列为 Ozempic、Rybelsus、Wegovy 的极罕见不良反应。随着证据更新，安全标签仍可能变化。
公开诉讼
MDL 3163 在联邦法院跟踪中仍处于活跃状态
JPML 已在 2025 年 12 月 15 日将这组联邦 GLP-1 与 NAION 诉讼集中到宾夕法尼亚东区。2026 年 4 月 1 日待决报告列出 73 件 pendi…
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症状NAION 症状与诊断
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初筛谁可能符合条件
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MDL 3163诉讼动态
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